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政策法规
技术标准
81国家药监局关于取消68项证明事项的公告(第三批)(2019年第102号)
2022-08-04
82国家药监局关于取消8项证明事项的公告(第四批)(2021年第25号)
2022-08-04
83 国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告(2021年第71号)(2021年)
2022-08-04
84 国家药监局关于发布免于临床试验体外诊断试剂目录的通告(2021年第70号)
2022-08-04
85总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知食药监办械管〔2017〕127号
2022-08-04
86总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号)2017-08-31
2022-08-04
87国家药品监督管理局办公室关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知(药监办〔2018〕10号)
2022-08-04
88国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知(药监综械注函〔2020〕721号)
2022-08-04
89 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2020年 第147号)
2022-08-04
90国家药监局关于发布重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告(2021年第27号)
2022-08-04
91食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知 食药监械管〔2013〕242号
2022-08-04
92总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告(2017年第226号)
2022-08-04
93国家药监局关于调整《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》部分内容的公告(2020年 第112号)
2022-08-04
94 国家药监局关于发布《体外诊断试剂分类规则》的公告(2021年第129号)
2022-08-04
95 食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知-食药监办械管〔2014〕174号
2022-08-04
96 关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2014第26号)
2022-08-04
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